정보자료실
건강정보
홈 > 정보자료실 > 건강,영양,안전 > 건강정보
양성 영아 간질: 자가 제한 영아 간질에 대해 알아야 할 사항
- 작성자 : 관리자
- 작성일 : 2023/06/27/
- 조회수 : 53
첨부파일 :
양성 영아 간질: 자가 제한 영아 간질에 대해 알아야 할 사항
Medically reviewed by Karen Gill, M.D. — By Oladimeji Ewumi on June 14, 2023
자기 제한적 영아 간질은 간질 발작이 생후 3개월에서 20개월 사이의 아기에게서 시작되는 상태입니다. 이전에는 의료 전문가들이 양성 영아 간질이라고 불렀습니다.
발작 중에 발생할 수 있는 증상으로는 갑작스런 움직임, 눈이나 머리를 한쪽으로 돌리거나 똑바로 응시하는 것 등이 있습니다. 원인은 불분명할 수 있지만 상태는 유전적일 수 있습니다.
자기 제한적 영아 간질의 증상과 원인에 대해 자세히 알아 보려면 계속 읽으십시오. 이 기사에서는 치료 옵션, 상태 진단 등도 살펴봅니다.
자기 제한적 영아 간질이란 무엇입니까?
자기 제한적 영아 간질은 전문가들이 이전에 양성 영아 간질이라고 불렀던 상태에 대한 의학 용어입니다.
간질 재단에 따르면 발작의 시작은 보통 건강한 영아의 생후 2일에서 7개월 사이에 시작됩니다.
자기 제한적 영아 간질은 가족성 또는 비가족성일 수 있습니다. 자기 제한적 가족성 영아 간질은 가족력이나 상염색체 우성 유전으로 인한 것일 수 있지만 약 1/3에서는 가족력이 없습니다.
어린이의 간질에 대해 자세히 알아보세요.Learn more about epilepsy in children.
자기 제한적 영아 간질의 원인은 무엇입니까?
어떤 경우에는 유전학이 자기 제한적 영아 간질의 발달에 역할을 할 수 있습니다.
유전적 돌연변이 또는 유전자의 변화는 자기 제한적인 가족성 및 비가족성 형태의 영아 발작을 유발할 수 있습니다. 연구자들은 요인이 될 수 있는 어린이의 유전자 PRRT2, KCNQ2, SCN8A, ATP1A2 및 SCN2A를 확인했으며, 이를 가진 친부모는 이를 자손에게 물려줄 수 있습니다. SCN2A 유전자를 가진 소아는 생후 6개월 이후 발작 위험이 더 높습니다.
때때로 간질 발작을 일으키는 변형된 유전자가 알 수 없는 이유로 어린이에게서 처음 나타납니다.
연구자들은 자기 제한적 영아 간질과 임신, 출산 또는 태아 발달과 관련된 문제 사이에 연관성이 없음을 발견했습니다.
아동의 간질에 대해 자세히 알아보세요.Learn more about epilepsy.
자기 제한적 영아 간질의 증상은 무엇입니까?
뇌의 한쪽에만 영향을 미치는 국소 발작은 자기 제한적 영아 간질의 주요 증상입니다. 소아는 하루에 5~10개의 에피소드를 경험할 수 있으며 각 에피소드는 약 2~3분 동안 지속됩니다.
발작 중에 소아는 다음과 같은 증상을 경험할 수 있습니다.
-
손, 얼굴 또는 팔의 비정상적인 움직임이나 자동성. -
몸의 한쪽에서 다른 쪽으로 교대로 연축 또는 간대 운동을 합니다. -
눈이나 머리를 한쪽으로 돌리기 -
몸의 한쪽을 똑바로 응시 -
갑작스러운 활동 중단 -
의식 소실
의료 전문가들은 위험에 처하지 않는 한 발작이 있는 아기나 어린이를 제지하거나 움직이지 못하게 하는 것의 중요성을 설명합니다. 그들과 함께 있고 베개와 같은 부드러운 패딩을 주위에 두는 것이 그들을 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다.
초점 발작에 대해 자세히 알아보세요.Learn more about focal seizures.
자기 제한적 영아 간질의 치료법은 무엇입니까?
의사는 치료 계획을 추천하기 전에 약물의 유형, 빈도 및 잠재적인 부작용을 고려할 것입니다.
그들이 권장할 수 있는 약물의 예는 다음과 같습니다.
-
카르바마제핀(카르바트롤, 테그레톨) -
라모트리진(라믹탈) -
레베티라세탐(케프라, 케프라 XR) -
옥스카바제핀(Oxtellar, Oxtellar XR, Trileptal) -
루피나미드(Vangel)
2023년 연구에 따르면 대부분의 어린이가 약물에 잘 반응하기 때문에 항간질제가 자기 제한적 영아 간질 및 발작의 증상을 개선하는 데 효과적이라는 사실이 밝혀졌습니다. 일반적으로 2세까지 발작을 조절하는 데 도움이 될 수 있습니다.
간질 치료제에 대해 자세히 알아보세요.Learn more about epilepsy medications.
자기 제한적 영아 간질은 누구에게 영향을 미칩니까?
자기 제한적 영아 간질은 일반적으로 생후 3개월에서 20개월 사이의 아기에게서 시작됩니다. 그러나 보통 생후 6개월 정도에 시작됩니다. 발작은 일반적으로 1~2세에 멈추거나 때로는 유아기까지 지속될 수 있습니다.
2세 미만의 간질이 발병하는 어린이 100명 중 약 7-9명은 자가 제한적 영아 간질을 앓게 됩니다.
2023년 한 기사에 따르면 자가 제한적 영아 간질은 모든 소아 간질의 15~20%를 차지합니다. 2019년 연구에서는 이 간질 하위 유형의 발생률이 9,970건 중 1건 이상 발생한다고 계산했습니다.
의사는 자기 제한적 영아 간질을 어떻게 진단합니까?
진단을 내리기 위해 의사는 질문을 하고, 신체 검사를 실시하고, 검사를 지시할 수 있습니다.
테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.
-
뇌의 전기적 활동을 관찰하기 위한 뇌파 검사 -
MRI 또는 CT 스캔과 같은 뇌의 영상 검사 -
특정 유전자의 변화 또는 돌연변이를 감지하기 위한 유전자 검사
의사가 간질을 진단하는 방법에 대해 자세히 알아보십시오.
자기 제한적 영아 간질이 있는 영아에 대한 전망은 어떻습니까?
2022년 연구에 따르면 비정상적인 임상 증상을 보이는 46명의 참가자를 대상으로 자기 제한적 영아 간질을 평가한 결과 상태가 매우 긍정적인 전망을 가질 수 있다고 합니다.
영국 간질 협회(British Epilepsy Association)는 자기 제한적 영아 간질이 있는 어린이는 항간질 약물을 잘 견디며 발작은 일반적으로 1년 이내에 중단된다는 점에 주목합니다. 드문 경우지만 일부 어린이는 나이가 들면서, 때로는 성인이 되어도 계속되는 에피소드가 적습니다.
요약
이전에 양성 영아 간질이었던 자가 제한 영아 간질은 생후 3개월에서 20개월 사이의 영아에서 간질 발작을 일으키는 질환입니다. 발작은 일반적으로 생후 첫 몇 개월에 시작됩니다.
자가 제한 영아 간질은 소아가 가족력에서 상염색체 우성 형질을 가지고 있는 경우 가족성일 수 있고, 소아가 가족력 없이 상태를 발전시키면 비가족성일 수 있습니다.
진단을 내리기 위해 의사는 MRI 또는 CT 스캔뿐만 아니라 EEG를 주문할 것입니다. 진단 후 항간질약을 추천할 수 있습니다. 발작은 일반적으로 약 1년 후에 중단됩니다.
https://www.medicalnewstoday.com/articles/benign-infantile-epilepsy?
[출처] 양성 영아 간질: 자가 제한 영아 간질에 대해 알아야 할 사항
|작성자 yeojooya
